醫(yī)藥和醫(yī)療產品的進口受日本《藥事法》的管制。該法涵蓋藥品（例如藥品、疫苗、維生素和一些補充劑）和醫(yī)療器械（例如注射器、按摩工具、牙科設備、眼鏡、隱形眼鏡）的進口。個人使用的藥品運輸不需要許可證或執(zhí)照，但受到以下數(shù)量限制：
    處方藥–最多一個月的供應量非處方藥–最多兩個月的供應量醫(yī)療器械–最多一套或一對

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    國際快遞運送醫(yī)療或醫(yī)藥產品到日本的一般要求是什么？
    發(fā)布時間：2024-12-13 作者：admin 文章分類：國際快遞
    本文作者：易起國際速遞
    聲明：本文內容旨在提供關于國際速遞服務的通用信息。文中涉及的價格、時效、服務內容等因素受實際海關政策、季節(jié)變化、產品性質、倉位、國際行情市場波動等不可控情況影響較大，因此涉及價格、服務、資質說明及案例等內容不作為價格憑證或合同約定，僅供參考。
    準確性：實際價格、時效及服務內容請以易起國際速遞工作人員回復協(xié)商為準。易起國際速遞保留根據國際市場變化、政策法規(guī)調整等因素修改服務內容的權利。
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     運送醫(yī)療或醫(yī)藥產品到日本的一般要求是什么？

    1. 醫(yī)藥和醫(yī)療產品的進口受日本《藥事法》的管制。該法涵蓋藥品（例如藥品、疫苗、維生素和一些補充劑）和醫(yī)療器械（例如注射器、按摩工具、牙科設備、眼鏡、隱形眼鏡）的進口。
    2. 個人使用的藥品運輸不需要許可證或執(zhí)照，但受到以下數(shù)量限制：
      1. 處方藥– 最多一個月的供應量
      2. 非處方藥 – 最多兩個月的供應量
      3. 醫(yī)療器械– 最多一套或一對
    3. 根據日本《藥事法》，商業(yè)運輸藥品需要獲得進口許可證和許可。進口商負責獲取這些許可證和許可。
    發(fā)件人需要提供哪些文件？
    1. 航空運單
    2. 商業(yè)發(fā)票
    3. 對于藥物、維生素和補充劑– 需要提供藥物說明書的復印件，包括詳細的成分清單。根據進口原因和預期用途，進口商可能需要提供其他文件。
    接收方需要提供哪些文件？
    1. 對于將要出售或用于商業(yè)用途的產品– 進口商和產品都必須擁有日本厚生勞動省 (MHLW)頒發(fā)的藥品許可證。這意味著所有藥品進口都必須獲得授權，并且只能由授權進口商帶入日本。
    2. 對于用于臨床試驗的運輸產品——在運輸前，收貨人必須向厚生勞動省提交“臨床試驗計劃通知”以獲得批準。對于每批貨物，進口商必須在“進口進度清單”上記錄實際產品數(shù)量，并將其提交給同一部委，因此可以通過與“臨床試驗計劃通知”上的批準數(shù)量進行比較來欺騙。
    3. 醫(yī)生個人使用的醫(yī)療器械不超過三件 - 需提供醫(yī)生的行醫(yī)執(zhí)照復印件。如果超過三件，則需要辦理藥品臨時許可證。
    4. 對于供醫(yī)生或醫(yī)院使用的醫(yī)療藥品或物品——厚生勞動省頒發(fā)的藥品臨時許可證。進口商必須在裝運前或抵達后為每批貨物申請此許可證，該許可證涵蓋包裹中的所有商品。
    5. 用于研究或培訓的藥品樣品 - 由厚生勞動省頒發(fā)的藥品臨時許可證。進口商必須在裝運前或抵達后為每批貨物申請此許可證，該許可證涵蓋包裹中的所有貨物。
    貨物描述需要包含哪些細節(jié)？
    1. 產品品牌名稱
    2. 數(shù)量，包括總盒數(shù)及每盒物品數(shù)（例如 2 盒，每盒含 24 片）
    3. 產品信息手冊的副本，包括按重量百分比列出的成分列表（例如水 90%、甘油 8%、活性成分 A 2%）?？蓪⑵鋯为毟皆谏虡I(yè)發(fā)票上。
    4. 使用方法（例如，每天一片）
    5. 益處或使用原因（例如治療感冒）
    6. 使用目的（例如僅供個人使用、測試樣品、轉售）
     

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